Bonjour à tous,

Depuis près de trois ans que notre association existe, nous tenions à vous faire part de notre fierté vis-à-vis de vous tous qui n’avez cessé de nous soutenir sans relâche afin de nous accompagner dans ce combat que nous voulons absolument gagner.

Sachez que notre énergie à mettre en place nos actions reste intacte et le restera jusqu’à l’anéantissement de cette mucoviscidose qui implique pour tant de personnes une lutte permanente et qui enlève tant de vies.

Nous voulions par ce message vous informer des actions que nous menons actuellement et qui coïncident exactement aux missions que nous nous sommes fixées, fidèles à nos convictions et à l’attente des patients:

• Projets de rénovation des services de pneumologie à l’hôpital nord de Marseille, à l'hôpital Cochin de Paris, en pédiatrie à l’hôpital Robert Debré de Paris et à l’hôpital de Nantes ;
• Projet d’aménagement de deux chambres, en particulier pour patients en attente de greffe pulmonaire, à l’hôpital d’Angers ;
• Aides individuelles apportées à des patients en difficulté pour les aider à réaliser leurs projets de vie (financement de projets de formation, de permis de conduire, d’ordinateurs…etc.) ;
• Vaste programme de recherche pour la transplantation pulmonaire, cofinancé avec l'association Vaincre la mucoviscidose.

Cette mobilisation dans la réalisation de tous ces projets ne peut se faire que grâce à votre générosité et votre envie de nous aider et de continuer le combat de Grégory.
 

Un documentaire exclusif présenté par TMC

« Grégory Lemarchal : Le combat d’une vie »

Dans un souci permanent de communiquer et de sensibiliser l’opinion publique sur notre combat, nous avons accepté la réalisation et la diffusion d’un documentaire exclusif de 90 minutes sur la chaîne TMC le mercredi 28 avril à 20h40, où vous pourrez découvrir des images inédites de Grégory, des interviews exclusives et  suivre certaines actions menées  par l’association.(Rediffusion sur TMC le vendredi 14 mai à 17H10 et le  mercredi 19 mai à 22h15)

Notre objectif reste toujours le même, en finir avec cette mucoviscidose. C’est pourquoi nous avons également décidé de redoubler d’énergie dans la sensibilisation sur le don d’organes ou plus généralement sur le don de vie.
Nous n’avons pas le droit d’accepter que tant de personnes, en attente de greffe, meurent faute de recevoir un greffon. Pas en France, pas en 2010…

Le but de notre démarche est de demander à tout citoyen de prendre position sur le sujet et de s’appuyer sur un slogan que nous nous efforçons de véhiculer par tous les moyens :

« Je sais pour mes proches et mes proches savent pour moi »

Le collectif « Don de Vie », créé en 2009 à l’occasion de la grande cause Nationale, poursuit sa mobilisation sur ce thème. Plusieurs associations, dont la fondation Greffe de Vie, l’association Laurette Fugain et l’association Grégory Lemarchal projettent en ce sens une grande opération de sensibilisation. Ce projet dont nous vous reparlerons ultérieurement se concrétisera fin septembre 2010.

Merci encore de  votre soutien et de l’attention que vous portez à nos démarches et sachez que nous puisons sans cesse notre énergie à travers votre générosité et vos témoignages.

Bien cordialement.
Pierre Lemarchal - Président de l’Association Grégory Lemarchal