Informer sur la dureté de la mucoviscidose
Face à une maladie qui ne se voit pas, expliquer encore et toujours !
La mucoviscidose est la maladie génétique mortelle la plus fréquente en France. Touchant plusieurs organes, elle impose de lourds soins quotidiens et entraine des complications qui pèsent lourdement sur la vie des malades.
Fidèle à la volonté de Grégory de“ne plus taire” sa maladie, l’Association Grégory Lemarchal favorise la prise de conscience du grand public au sujet de cette maladie et donne de l’espoir à ceux qui se reconnaissent dans la soif de vivre de Grégory, notamment grâce à ses 350 bénévoles qui, partout en France, informent et sensibilisent sans relâche le grand public sur la dureté de la maladie.
Nous participons à des manifestations, stands d’informations, conférences dans des écoles, et finançons des supports pédagogiques pour raconter la réalité de la mucoviscidose et le quotidien de ceux qui en souffrent.
La mucoviscidose, qu’est-ce que c’est ?
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